聚乙二醇化聚氰酯毫微粒作为salvicine载体：合成、制备和体外特性

• 作者: 周朝辉 张贤英 李亚平 袁伟芳 裴元英 顾宙辉
• 来源期刊: 中国药理学报(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 聚乙烯二醇类 聚氰酯 毫微粒 salvicine
• 年，卷（期）: 2001,（7）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 645-650
• 页数: 6页
• 分类号: R96
• 语种: 英文

摘要

目的：合成和鉴定聚乙二醇化聚氰酯共聚物，制备聚乙二醇化聚氰酯共聚物和聚氰酯聚合物的毫微粒，测定二种毫微粒的体外特性.方法：用1H-NMR，13C-NMR和FTIR测定聚乙二醇化聚氰酯共聚物的结构，用凝胶渗透色谱法测定共聚物的分子量，用乳化/蒸发法制备毫微粒.结果：1H-NMR，13C-NMR和FTIR光谱与聚乙二醇化聚氰酯共聚物的结构相符，合成共聚物的分子量是6680，用HPLC测定毫微粒的包封效率时，共聚物对salvicine的测定无干扰，聚乙二醇化聚氰酯共聚物毫微粒的包封率是92.6％.聚氰酯聚合物的包封效率是98.9％.二种毫微粒的粒径均为250 nm左右.Zeta电位值受聚合物结构的影响，与聚氰酯毫微粒比较(-23.1mV)，聚乙二醇化聚氰酯毫微粒显示低的Zeta电位值(-9.6 mV).毫微粒的体外释放显示一个开始的突释效应，然后缓慢释放达28天.结论：聚乙二醇化聚氰酯毫微粒可能是salvicine体内抗肿瘤作用的一个有效载体.