DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展

• 作者: 宋云龙 张万年 蔡芸 袁松
• 来源期刊: 国外医学（药学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 拓扑异构酶Ⅰ 酶抑制剂 抗癌药
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 321-325
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 4850字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2001.06.001

摘要

DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程,已成为极其重要的抗癌药物研究新靶点.目前,美国国立癌症研究所药物机制分析电脑网络系统已将TopoⅠ抑制剂列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一.近年来,Topo Ⅰ抑制剂研究出现了新的高潮,已有数个喜树碱类化合物进入临床研究,还发现了一些结构新颖、活性较好的非喜树碱类TopoⅠ抑制剂.本文简单介绍TopoⅠ的拓扑结构与活性位点,重点了各类Topo Ⅰ抑制剂研究的最新进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张万年	第二军医大学药学院药物化学教研室	112	798	17.0	24.0
2	宋云龙	第二军医大学药学院药物化学教研室	35	319	10.0	17.0
3	蔡芸	第二军医大学药学院药物化学教研室	9	59	4.0	7.0
4	袁松	第二军医大学药学院药物化学教研室	1	10	1.0	1.0