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摘要:
目的 评价转染AT1反义核苷酸(AT1A)对心肌细胞血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体亚型mRNA表达,及蛋白质和核酸合成的作用。方法 RT-PCR克隆AT1 cDNA序列(476 bp),将克隆的AT1 cDNA反向插入PcDNA3.1(5.4 kb),构建一完整的含AT1A的质粒(PAT1A),并转染入培养的心肌细胞,RT-PCR和免疫印迹鉴定其转染后AT1 mRNA和蛋白表达。比较AngⅡ 10-7 mol/L剌激24 h后的转染及非转染的心肌细胞AT1及AT2 mRNA表达(RT-PCR)、蛋白质和核酸合成(3H-Leu及3H-TdR掺入量)。结果 成功构建PAT1A。转染心肌细胞AT1 mRNA和蛋白表达量显著减少,与正常对照心肌细胞相比差异有非常显著性(P<0.01)。AngⅡ 10-7 mol/L剌激24 h后,与非转染心肌细胞相比, 转染组AT1 mRNA表达明显减少,AT2 mRNA表达明显增加(P<0.01),但两组间3H-Leu及3H-TdR掺入量差异均无显著性(P>0.05)。结论 经AT1A封闭后,心肌细胞AT1 mRNA表达显著抑制,同时AT2 mRNA上调。单纯封闭AT1 mRNA并不能有效阻断AngⅡ介导的心肌细胞生长。
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文献信息
篇名 转染血管紧张素Ⅱ受体反义核苷酸对心肌细胞生长的作用
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 血管紧张素Ⅱ 受体 反义核苷酸 心肌细胞 细胞生长
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 401-403
页数 3页 分类号 R322.11|R392.13
字数 2863字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2001.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝善俊 第三军医大学附属新桥医院心血管内科 137 1053 18.0 24.0
2 祝之明 119 684 15.0 19.0
3 胡厚祥 13 46 4.0 6.0
4 杨永健 第三军医大学附属新桥医院心血管内科 20 149 7.0 12.0
5 丁钢 8 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素Ⅱ
受体
反义核苷酸
心肌细胞
细胞生长
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导