小儿先天畸形重点实验室小儿横纹肌肉瘤p16基因缺失及突变的研究

• 作者: 于明 张志波 李欣芳 肖福大 高红
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤,横纹肌肉瘤 聚合酶链反应 单链构像多态性 突变,基因缺失
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 172-173
• 页数: 2页
• 分类号: R73
• 字数: 1923字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2001.03.015

摘要

目的探讨小儿横纹肌肉瘤p16基因缺失及突变的临床意义.方法应用控制模板DNA量的银染PCR-SSCP技术检测18例小儿横纹肌肉瘤手术切除标本中p16基因第1外显子.结果 18例中有7例发生纯合性缺失,其纯合缺失率为38.8%(7/18);1例发生突变,缺失,突变率为44.3%.结论 p16基因的纯合性缺失是p16基因失活的主要机制,在小儿横纹肌肉瘤的发生和发展中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高红	中国医科大学第二临床学院卫生部	136	641	12.0	17.0
2	肖福大	中国医科大学第二临床学院卫生部	3	14	1.0	3.0
3	于明	中国医科大学第二临床学院卫生部	8	26	2.0	5.0
4	张志波	中国医科大学第二临床学院卫生部	70	291	9.0	12.0
5	李欣芳	中国医科大学第二临床学院卫生部	4	7	2.0	2.0