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摘要:
目的探讨小儿横纹肌肉瘤p16基因缺失及突变的临床意义.方法应用控制模板DNA量的银染PCR-SSCP技术检测18例小儿横纹肌肉瘤手术切除标本中p16基因第1外显子.结果 18例中有7例发生纯合性缺失,其纯合缺失率为38.8%(7/18);1例发生突变,缺失,突变率为44.3%.结论 p16基因的纯合性缺失是p16基因失活的主要机制,在小儿横纹肌肉瘤的发生和发展中起重要作用.
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文献信息
篇名 小儿先天畸形重点实验室小儿横纹肌肉瘤p16基因缺失及突变的研究
来源期刊 中华小儿外科杂志 学科 医学
关键词 肿瘤,横纹肌肉瘤 聚合酶链反应 单链构像多态性 突变,基因缺失
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 172-173
页数 2页 分类号 R73
字数 1923字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2001.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高红 中国医科大学第二临床学院卫生部 136 641 12.0 17.0
2 肖福大 中国医科大学第二临床学院卫生部 3 14 1.0 3.0
3 于明 中国医科大学第二临床学院卫生部 8 26 2.0 5.0
4 张志波 中国医科大学第二临床学院卫生部 70 291 9.0 12.0
5 李欣芳 中国医科大学第二临床学院卫生部 4 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤,横纹肌肉瘤
聚合酶链反应
单链构像多态性
突变,基因缺失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
月刊
0253-3006
42-1158/R
大16开
武汉市胜利街155号
38-19
1980
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
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