人类错配修复基因突变在肿瘤发生中的作用研究新进展

• 作者: 刘晓蓉 单祥年
• 来源期刊: 国外医学（遗传学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 人类错配修复基因 过甲基化 肿瘤发生
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 301-303
• 页数: 3页
• 分类号: R394.3|Q754
• 字数: 3037字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2001.06.005

摘要

近年来,相继有6种人类错配修复基因被分离克隆并定位,进一步的研究表明人类错配修复基因的变异在肿瘤发生中有重要的作用,尤其是在HNPCC肿瘤发生中,起到了主要作用.而这些基因的变异不仅仅是原先所知的结构突变,如点突变、移码突变、错义突变等,还包括了启动子过甲基化造成的基因不表达,本文将这些新进展作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单祥年	东南大学医学院分子医学研究所	38	392	13.0	17.0
2	刘晓蓉	东南大学医学院分子医学研究所	3	26	3.0	3.0