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摘要:
分布于机体正常组织的P-糖蛋白(P-glycoprotein,)在其底物的吸收、分布和排泄等药代动力学过程中发挥着重要作用.P-糖蛋白在正常组织的过度表达往往使底物的吸收和表观分布容积减小,清除率增大,生物利用度降低.一种药物可通过抑制或增强P-糖蛋白作用来改变底物的药代动力学过程;P-糖蛋白具有饱和性,不同剂量下底物对P-糖蛋白的作用程度不一样.在常用药物中有些为P-糖蛋白底物或诱导剂或抑制剂,所以,象P450一样,P-糖蛋白可介导体内多种药物间的相互作用,由此而引起的临床药效和毒性改变.有关P-糖蛋白对地高辛、钙拮抗药、环孢素和抗肿瘤药物的体内药代动力学相互作用已有充分研究.
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P-糖蛋白介导的药代动力学及其药物相互作用
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药物相互作用
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文献信息
篇名 体内药物相互作用新位点-P-糖蛋白
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 P-糖蛋白 药物相互作用 药代动力学
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 386-390
页数 5页 分类号 R96
字数 4812字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2001.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李焕德 中南大学湘雅医学院基础与临床药理研究所 241 2156 23.0 35.0
2 彭文兴 中南大学湘雅医学院基础与临床药理研究所 71 384 11.0 16.0
3 汪新亮 中南大学湘雅二院临床药学研究室 1 26 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
P-糖蛋白
药物相互作用
药代动力学
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
论文1v1指导