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摘要:
选择NDV融合蛋白保守的编码区域,设计并合成了一对外引物和一对内引物,建立并优化了检测新城疫病毒核酸的逆转录套式PCR法,通过检测NDV感染的实验室病料和临床病料.结果表明,逆转录套式PCR法最低能鉴别出约0.3pg的NDV RNA,攻毒后第8天还能从非免疫鸡和SPF鸡泄殖腔拭子中检出NDV,第8天非免疫鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为5/10,第8天SPF鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为6/10.对非免疫鸡和SPF鸡的泄殖腔中NDV最佳检出时间均在攻毒后第5天.逆转录套式PCR方法对临床样品中NDV的最大检出率为6/7.经核酸杂交验证,该法具有很高的特异性和敏感性,也比较简便快速,为从分子水平探讨NDV的发病机理、临床早期快速诊断提供了新的研究手段.
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文献信息
篇名 应用逆转录套式PCR检测新城疫病毒核酸
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 新城疫病毒 融合蛋白基因 逆转录套式PCR 检测
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 295-299
页数 5页 分类号 S852.65
字数 4473字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2001.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 辛朝安 华南农业大学动物医学系 134 1303 20.0 34.0
2 黄庚明 华南农业大学动物医学系 2 133 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
融合蛋白基因
逆转录套式PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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3
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