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摘要:
根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚合酶基因序列,设计合成了2对引物,建立了适合DHV-Ⅰ快速检测的逆转录套式PCR方法(RT-nested-PCR),采用该方法对DHV-ⅠA66弱毒株和R85952强毒株进行了检测.结果显示,均能扩增到304 bp的条带,而正常鸭胚、健康鸭肝组织、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性.该方法第1次扩增的敏感性是100 Pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍.表明,所建立的逆转录套式PCR方法可用于鸭病毒性肝炎(DVH)的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等.
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文献信息
篇名 Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 Ⅰ型鸭肝炎病毒 逆转录套式PCR 检测
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 S852.659.6|Q503
字数 3948字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张小飞 江苏省农业科学院兽医研究所 29 145 7.0 11.0
5 黄显明 安徽农业大学动物科技学院 15 104 4.0 10.0
7 廖俊伟 安徽农业大学动物科技学院 4 79 4.0 4.0
11 李春芬 安徽农业大学动物科技学院 13 201 8.0 13.0
13 毛火云 安徽农业大学动物科 8 65 3.0 8.0
传播情况
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Ⅰ型鸭肝炎病毒
逆转录套式PCR
检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
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