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摘要:
药品说明书的规范化直接关系到人们的用药安全.本文按照<药品管理法>的有关规定,对100张药品说明书的规范化进行研讨.结果发现存在如下问题:药品名称描述不规范,主要成分不明或不全,药理作用叙述不详细,禁忌症、不良反应、注意事项不全、贮存条件描述不规范,药品有效期标示不明确,性状缺项等.提出加强药品说明书规范化管理的建议.
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超说明书用药
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关键词云
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文献信息
篇名 应加强药品说明书的规范化管理
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 药品说明书 规范化 建议
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 药品监管
研究方向 页码范围 20-21
页数 2页 分类号 R95
字数 3005字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2001.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲秀君 8 9 2.0 2.0
2 谭璇光 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品说明书
规范化
建议
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
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23423
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109246
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