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中国汉族群体DXS101位点的多态性
中国汉族群体DXS101位点的多态性
作者:
伍新尧
刘秋玲
吕德坚
李建金
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
串联重复序列
等位基因
X染色体
法医学
多态性现象(遗传)
摘要:
【目的】调查X染色体特异性位点DXS101在中国汉族人群的多态性。【方法】利用PCR和聚丙烯凝胶电泳对短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)位点DXS101进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。【结果】在147名女性和150名男性中国汉族无关个体共发现了8个等位基因。等位基因的频率分布在0.0133~0.2279之间。正合检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。DXS101的基因多样性达0.8296,女性和男性样本的个体识别率分别0.9474和0.8277,当母亲和女儿同时检验时,非父排除率为0.8049。【结论】DXS101是一个高度多态性的系统,适用于个人识别和女孩的亲权认定。
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DXS6799
短串联重复
遗传多态性
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等位基因分型标准物
短串联重复序列
DXS6799
遗传多态性
中国汉族群体MPSⅣA型StuⅠ位点的遗传多态性
MPSⅣA型
多态性,限制性片段长度
聚合酶链反应
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
中国汉族群体DXS101位点的多态性
来源期刊
中山医科大学学报
学科
医学
关键词
串联重复序列
等位基因
X染色体
法医学
多态性现象(遗传)
年,卷(期)
2001,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
122-124
页数
3页
分类号
R89
字数
2213字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1672-3554.2001.02.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘秋玲
中山医科大学法医物证教研室
12
117
4.0
10.0
2
吕德坚
中山医科大学法医物证教研室
17
162
6.0
12.0
3
伍新尧
中山医科大学法医物证教研室
35
204
9.0
12.0
4
李建金
中山医科大学法医物证教研室
10
74
5.0
8.0
传播情况
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(196)
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参考文献(2)
二级参考文献(0)
1993(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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二级引证文献(31)
2007(38)
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二级引证文献(3)
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引证文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
串联重复序列
等位基因
X染色体
法医学
多态性现象(遗传)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
主办单位:
中山大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-3554
CN:
44-1575/R
开本:
大16开
出版地:
广州市中山二路74号
邮发代号:
46-141
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
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