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摘要:
目的 调查中国北方汉族群体TPH2基因5’和3’端SNP位点遗传多态性并探讨其法医学应用价值.方法 测序分析244例中国北方健康无关个体TPH2基因5’端905 bp和3’端1104bp两个靶片段的序列特征和6个SNP位点(rs4570625、rs11178997、rs11178998、rs41317118、rs17110747和rs41317114)的遗传多态性,应用Haploview v4.2软件进行统计分析. 结果 244例中国北方汉族个体6个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,在92922位点检测到1例C/T变异,TPH2基因5’端3个SNP位点(rs4570625、rs11178997和rs11178998)和3’端3个SNP位点(rs41317118、rs17110747和rs41317114)分别显示出高度连锁不平衡,获得了TPH2基因6个SNP位点的群体遗传学参数. 结论 中国北方汉族群体TPH2基因5 '和3 '端序列呈现出高度遗传多态性,可作为相关疾病关联分析的遗传学指标,同时可用于个体识别和亲权鉴定.
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文献信息
篇名 中国北方汉族群体TPH2基因5'和3'端SNP位点遗传多态性
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 多态性,单核苷酸 色氨酸羟化酶 汉族
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 DF795.2
字数 2094字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2013.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王保捷 中国医科大学法医学院 84 441 10.0 17.0
2 丁梅 中国医科大学法医学院 84 361 10.0 15.0
3 庞灏 中国医科大学法医学院 56 167 7.0 9.0
4 徐晓明 中国医科大学法医学院 32 64 5.0 6.0
5 宣金锋 中国医科大学法医学院 20 34 3.0 4.0
6 邢佳鑫 中国医科大学法医学院 22 46 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
多态性,单核苷酸
色氨酸羟化酶
汉族
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
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