尿酸氧化酶基因的克隆、表达及其产物的应用

• 作者: 刘建国 朱献军 黎高翔
• 来源期刊: 生物工程学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 产朊假丝酵母 尿酸氧化酶 基因克隆和表达 尿酸分析
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 页码范围: 68-72
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 4483字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3061.2001.01.015

摘要

克隆了产朊假丝酵母(Candidautilis)AS2.117尿酸氧化酶(UrateOxidase,Uricase,EC1.733)的基因.将此基因插入原核表达质粒pET21a后转化大肠杆菌BL21(DE3),获得高表达的重组转化子菌株.经IPTG诱导,重组尿酸酶基因表达量可达菌体可溶性蛋白的40%.重组尿酸氧化酶为有酶活性的可溶蛋白.Western印迹分析证实表达产物有免疫学活性.经DEAEDE52纤维素离子交换柱层析纯化,目的蛋白纯度可达95%.重组蛋白和天然蛋白的理化特征比较证明重组蛋白的热稳定性有较大提高.酶盒配制和临床应用实验表明重组蛋白可代替天然蛋白进行临床血清尿酸的分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建国	中国科学院微生物研究所	242	2926	28.0	44.0
2	朱献军	中国科学院微生物研究所	1	26	1.0	1.0
3	黎高翔	中国科学院微生物研究所	5	34	2.0	5.0