原文服务方: 河南科学       
摘要:
根据已报道的蝴蝶兰ACC氧化酶的基因序列,设计了一对引物,通过RT-PCR从蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC氧化酶的cDNA片段,将其连接到pMD19-T载体上进行测序.结果显示,该片段与参考的已报道序列具有99.70%的同源性.测序后将该基因的cDNA序列反向插入pB1221的CaMV35S启动子和nos terminator之间,构建了蝴蝶兰ACC氧化酶的反义基因植物表达载体,为进一步转化蝴蝶兰研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础.
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文献信息
篇名 蝴蝶兰ACC氧化酶cDNA片段的克隆及其反义植物表达载体的构建
来源期刊 河南科学 学科
关键词 蝴蝶兰 ACC氧化酶 基因克隆 反义基因 植物表达载体构建
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1382-1385
页数 4页 分类号 Q785|S682.31
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3918.2009.11.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 河南农业大学生命科学学院 93 393 10.0 13.0
3 叶永忠 河南农业大学生命科学学院 151 1463 20.0 27.0
4 李长看 郑州师范高等专科学校生物工程研究所 31 179 10.0 11.0
5 张先云 郑州师范高等专科学校生物工程研究所 15 60 5.0 7.0
6 马杰 郑州师范高等专科学校生物工程研究所 36 223 9.0 12.0
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节点文献
蝴蝶兰
ACC氧化酶
基因克隆
反义基因
植物表达载体构建
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
河南科学
月刊
1004-3918
41-1084/N
大16开
1982-01-01
chi
出版文献量(篇)
7317
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26314
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