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摘要:
以若光梨成熟果实为材料,提取总RNA,在ACC氧化酶基因(ACO)cDNA序列同源性较高区域设计一对特异引物,利用RT-PCR克隆了ACC氧化酶(ACO)基因片段.将ACO反义基因、与副球菌中类胡罗卜素合成有关的间隔基因YYT和ACO正义基因3个片段串联在一起,经鉴定后,插入到植物表达载体中,构建成能够表达ACC氧化酶基因的双链RNA的植物载体pYF028,为耐贮砂梨的遗传转化创造条件.
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ACC氧化酶
基因克隆
植物表达栽体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 梨ACC氧化酶基因(ACO)的片段克隆及其RNAi载体构建
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 ACC氧化酶(ACO) RT-PCR 克隆 RNAi载体构建
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 877-879
页数 3页 分类号 S661.2
字数 2248字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9980.2006.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章镇 南京农业大学园艺学院 286 5756 35.0 58.0
2 乔玉山 南京农业大学园艺学院 82 1302 22.0 33.0
3 王三红 南京农业大学园艺学院 25 610 13.0 24.0
4 姚泉洪 上海市农业科学院生物技术研究中心 62 1232 19.0 33.0
5 胡钟东 南京农业大学园艺学院 6 54 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (26)
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研究主题发展历程
节点文献
ACC氧化酶(ACO)
RT-PCR
克隆
RNAi载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
总被引数(次)
85940
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