牡丹ACC氧化酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建

• 作者: 刘素云 孔祥生 施江 郁飞燕 郭永新 陈春燕 高双成
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 ACC氧化酶 克隆 反义表达载体
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 园艺
• 页码范围: 94-97
• 页数: 4页
• 分类号: S685.11
• 字数: 2650字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2009.01.027

摘要

利用CTAB改良法提取牡丹洛阳红花瓣总RNA,通过反转录酶和设计的ACC氧化酶基因特异引物合成709 bp目的片段,进行测序和比对,以确定目的片段的正确性.在709 bp ACC氧化酶基因片段和pBI121植物表达载体上选择合适的酶切位点,进行XbaⅠ和SmaⅠ双酶切.将709 bp片段上切下的510 bp片段反向插入pBI121植物表达载体35S启动子后面,构建成含510 bp牡丹ACC氧化酶基因反义表达载体.最后采用电击法转化进感受态农杆菌GV3101,以备用于花粉管通道法转化牡丹.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘素云	河南科技大学农学院	30	282	9.0	15.0
2	施江	河南科技大学农学院	53	228	8.0	11.0
3	孔祥生	河南科技大学农学院	69	625	13.0	22.0
4	郁飞燕	河南科技大学农学院	32	283	10.0	16.0
5	高双成	河南科技大学农学院	27	115	5.0	9.0
6	郭永新	河南科技大学农学院	23	231	9.0	15.0
7	陈春燕	河南科技大学农学院	3	18	3.0	3.0