牡丹ACS基因片段的克隆及反义植物表达载体构建

• 作者: 刘改秀 史国安 孔祥生 李嘉珏 范丙友 高水平
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 ACC合成酶 反义植物表达载体
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 34-37
• 分类号: S685.11|Q78
• 字数: 3087字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4.测序结果表明:克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用Sac Ⅰ和Sma Ⅰ对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将PsACS-4基因片段反身插入到植物表达载体pBI121的35S启动子下游,成功构建了牡丹ACS反义基因植物表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范丙友	河南科技大学林学院	32	245	8.0	14.0
2	高水平	河南科技大学林学院	19	147	7.0	11.0
3	史国安		6	110	5.0	6.0
4	孔祥生		3	16	2.0	3.0
5	李嘉珏		1	7	1.0	1.0