原文服务方: 山西农业科学       
摘要:
以马尾松幼苗针叶组织为材料,依据Genbank中已报道的GGPPS基因CDS区序列设计特异引物,经RT-PCR技术克隆得到GGPPS基因cDNA序列.克隆片段经酶解后分别正向、反向插入植物表达载体p-GFP,构建成GGPPS基因正义、反义植物表达载体.采用冻融法将重组质粒导人农杆菌菌株LBA4404,建立植物表达载体系统,为下一步植物转化研究过表达、抑制表达GGPPS基因对萜烯类物质合成的影响建立研究基础.
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文献信息
篇名 马尾松GGPPS基因cDNA序列克隆及正义、反义植物表达载体的构建
来源期刊 山西农业科学 学科
关键词 马尾松 牻牛儿牻牛儿基焦磷酸合酶 正义表达载体 反义表达载体
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 1102-1105
页数 4页 分类号 S791.248
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2481.2015.09.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃子海 广西林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室 36 264 9.0 12.0
2 王鹏良 广西林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室 12 68 6.0 8.0
3 陈博雯 广西林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室 16 111 7.0 9.0
4 贾婕 广西林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室 5 16 2.0 3.0
5 陈虎 广西林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室 6 32 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
马尾松
牻牛儿牻牛儿基焦磷酸合酶
正义表达载体
反义表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
山西农业科学
月刊
1002-2481
14-1113/S
大16开
1961-01-01
chi
出版文献量(篇)
7094
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37802
论文1v1指导