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摘要:
以马尾松为材料,在获得马尾松银松素合酶基因的基础上,构建了该基因转化双子叶植物的表达载体,该表达载体含有35S启动子和NOS终止子,能启动基因在双子叶植物中高效地表达.设计并合成分别含有BglⅡ和BstEⅡ酶切位点的上下游引物,通过PCR反应扩增出含有该酶切位点的银松素合酶基因cDNA全序列,酶切后连接到pCAMBIA1301植物表达载体上.经PCR鉴定、酶切分析及DNA测序证实cDNA片段大小、序列以及读码框的正确性.最后通过电击将表达载体转化农杆菌LBA4404,为进一步研究银松素合酶基因的功能奠定基础.
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文献信息
篇名 马尾松银松素合酶基因转化双子叶植物表达载体的构建及鉴定
来源期刊 福建师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 银松素合酶 35S 双子叶植物 表达载体 构建
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 95-98
页数 4页 分类号 Q943
字数 2738字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
银松素合酶
35S
双子叶植物
表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5277
35-1074/N
大16开
福建省福州市福建师范大学旗山校区
34-43
1956
chi
出版文献量(篇)
2742
总下载数(次)
2
总被引数(次)
14898
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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