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摘要:
[目的]获得草莓磷脂酶Dα (PLDα)的HKD2功能区基因序列构建反义植物表达载体.研究PLDα基因对草莓果实耐贮性的影响.[方法]以草莓完熟果实为材料提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增得到PLDα基因的cDNA片段,将其T-A克隆至pMD19-T simple vector上,测序正确后克隆载体经双酶切消化,目的片断反向插入到植物表达载体pBI121中.[结果]构建草莓PLDα基因的反义植物表达载体pBI121-PLD.[结论]通过冻融法将携带反义cDNA的植物表达载体质粒导入根癌农杆菌LBA44404,为进一步通过反义技术延长草莓果实贮藏的寿命奠定了基础.
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植物表达载体构建
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 草莓PLDα基因cDNA克隆及反义植物表达载体构建
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 草莓 磷脂酶Dα基因 反义植物表达载体
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1182-1187
页数 6页 分类号 S663.2|S188
字数 3516字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗淑萍 新疆农业大学林学与园艺学院 152 1655 22.0 30.0
2 袁海英 新疆农业大学林学与园艺学院 14 92 6.0 9.0
3 吴玉霞 新疆农业大学林学与园艺学院 41 189 9.0 11.0
4 卢秀丽 新疆农业大学林学与园艺学院 1 0 0.0 0.0
5 周长发 新疆农业大学林学与园艺学院 2 31 1.0 2.0
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草莓
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反义植物表达载体
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新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
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