甘蔗ACC氧化酶基因的克隆与植物表达载体构建

• 作者: 何龙飞 李杨瑞 杨丽涛 王爱勤 董伟清 韦波
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 甘蔗 ACC氧化酶 基因克隆 植物表达栽体
• 年，卷（期）: 2008,（17）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 7147-7149,7171
• 页数: 4页
• 分类号: S188
• 字数: 2852字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.17.039

摘要

[目的]为甘蔗的基因工程育种提供理论基础和技术储备.[方法]从甘蔗嫩叶中提取总RNA,根据GenBank中甘蔗ACC氧化酶cDNA序列设计2对引物,利用RT-PCR技术扩增甘蔗ACO cDNA序列.构建甘蔗ACO cDNA正义植物表达载体和反义植物表达栽体,并利用含ACC氧化酶基因的植物重组表达栽体转化根癌农杆菌感受态细胞.[结果]从甘蔗嫩叶中提取总RNA的OD260/OD280为1.90.说明提取RNA完整性好、纯度高,完全可满足cDNA逆转录的要求.所获得的甘蔗ACC氧化酶cDNA序列全长为969 bp,与GenBank中甘蔗ACO cDNA的核苷酸序列同源性为98.6%,氨基酸序列同源性为97.5%.成功构建了正义植物表达栽体pBlaco和反义植物表达载体pBlantiaeo,并将其导入根癌农杆菌EHA105中.[结论]该研究为研究该基因的功能和培育甘蔗转基因新种质资源奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨丽涛	广西大学农学院植物科学系	104	2019	23.0	40.0
2	李杨瑞	广西农业科学院作物改良与生物技术重点开放实验室	193	2770	28.0	39.0
3	董伟清	广西大学农学院植物科学系	3	25	3.0	3.0
4	王爱勤	广西大学农学院植物科学系	84	1036	19.0	29.0
6	何龙飞	广西大学农学院植物科学系	134	1466	22.0	30.0