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摘要:
[目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体.[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序.用Xba Ⅰ和Sac Ⅰ对重组质粒和pBI221酶切后连接,构建蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体.[结果]获得了蝴蝶兰ACC合成酶的cDNA片段,测序结果显示,该片段与参考的已报道序列具有98.92%和76.36%的同源性.通过引入Xba Ⅰ和Sac Ⅰ酶切位点,进行载体构建,构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体.[结论]成功构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因植物表达载体,为进一步研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础.
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文献信息
篇名 蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 蝴蝶兰 ACC合成酶 基因克隆 反义基因 植物表达载体构建
年,卷(期) 2009,(34) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 16781-16782,16785
页数 3页 分类号 Q785|S682.31
字数 2887字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.34.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 河南农业大学生命科学学院 93 393 10.0 13.0
3 张仙云 郑州师范高等专科学校生物工程研究所 18 145 6.0 11.0
4 叶永忠 河南农业大学生命科学学院 151 1463 20.0 27.0
5 马杰 郑州师范高等专科学校生物工程研究所 36 223 9.0 12.0
8 蒋素华 河南农业大学生命科学学院 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
蝴蝶兰
ACC合成酶
基因克隆
反义基因
植物表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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