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摘要:
根据NCBI中蝴蝶兰LFY花序分生组织基因序列设计2对引物,用RT-PCR法从蝴蝶兰花芽中扩增出LFY基因,对扩增产物进行克隆和测序.结果表明,获得的蝴蝶兰LFY基因约为1500 bp,与报道序列同源性达98.71%.将LFY基因插入pRI101-ON载体中,经PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体pRI1O1-LFY.
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基因克隆
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文献信息
篇名 蝴蝶兰LFY基因克隆及高效植物表达载体的构建
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 蝴蝶兰 LFY基因 克隆 高效植物表达载体构建
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 65-68
页数 分类号 S682.31|Q943.2
字数 2939字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 河南农业大学生命科学学院 93 393 10.0 13.0
3 叶永忠 河南农业大学生命科学学院 151 1463 20.0 27.0
4 蒋素华 郑州师范学院生物工程研究所 51 180 7.0 10.0
5 牛苏燕 河南农业大学生命科学学院 6 33 4.0 5.0
8 武思 河南农业大学生命科学学院 3 14 2.0 3.0
9 王默菲 郑州师范学院生物工程研究所 1 6 1.0 1.0
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