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摘要:
将人工合成的寡核苷酸片段进行定向连接后,得到编码纤维蛋白p链N端(p 15~42)多肽的基因片段及连接区片段(linker),再与低分子量尿激酶原(scuPA-32k)cDNA分子进一步连接后,得到了Fβ(15~42)/scuPA-32k的融合基因.在大肠杆菌中经过IPTG诱导表达,经过变性及复性,Zn2+螯合层析及SephacrylS200凝胶层析后,目的蛋白被纯化.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示为一条蛋白质纯化条带,分子质量为35 ku.经纤维蛋白平板法测定比活为87000 U/mg.经纤溶酶活化后的融合蛋白与低分子量尿激酶相比,对显色底物S2444酶促动力学性质相似.同时Fβ(15~42)/scuPA-32k具有较高的纤维蛋白的亲和性并能抑制纤维蛋白凝块的形成.
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文献信息
篇名 纤维蛋白肽与低分子量尿激酶原融合蛋白的构建及性质
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 低分子量单链尿激酶原 纤维蛋白肽 融合
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 862-865
页数 4页 分类号 Q71
字数 3637字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2001.06.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 茹炳根 北京大学生命科学学院蛋白质工程国家重点实验室 102 1233 20.0 29.0
2 俞梅敏 北京大学生命科学学院蛋白质工程国家重点实验室 20 260 9.0 16.0
3 焦建伟 北京大学生命科学学院蛋白质工程国家重点实验室 7 62 3.0 7.0
4 刘宁 北京大学生命科学学院蛋白质工程国家重点实验室 47 333 10.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
低分子量单链尿激酶原
纤维蛋白肽
融合
研究起点
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
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