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摘要:
FTDP-17是一种常染色体显性遗传病,其致病基因定位于第17号染色体上,是由于编码微管相关蛋白tau基因突变,从而引起tau的结合或tau异构体的构成发生改变,进而产生以进行性痴呆、帕金森综合征等为主要表现的一种独特性疾病.本文将对其临床特点、分子遗传学特点以及神经病理学特点进行综述.
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文献信息
篇名 FTDP-17病的分子遗传学、神经病理学及临床特点
来源期刊 国外医学(神经病学神经外科学分册) 学科 医学
关键词 FTDP-17 tau 痴呆
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 217-220
页数 4页 分类号 R3
字数 3730字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2001.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于维东 中国医科大学附属一院神经内科 23 251 9.0 15.0
2 李绍英 中国医科大学附属一院神经内科 15 46 4.0 6.0
3 刘力平 辽宁省金秋医院神经内科 11 43 3.0 6.0
4 郝久宽 辽宁省金秋医院神经内科 6 37 2.0 6.0
5 白抚生 辽宁省金秋医院神经内科 12 65 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
FTDP-17
tau
痴呆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
总被引数(次)
17192
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