基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建能高效表达人转化生长因子β1的基因工程菌,优化产物分离纯化的条件方法:用PCR方法扩增人转化生长因子β1的cDNA,将该cDNA片段插入经改造的pBV 220表达载体pBL 2的表达框架中,构建了表达菌株RR1/pBL2-TGF-β1.42℃温控诱导表达.采用谷胱甘肽法,对重组蛋白进行复性.通过阳离子交换、变性分子筛层析纯化重组蛋白.用MTT法测定重组蛋白的活性.结果:所构建的表达菌株,其TGF-β1的表达量约为15%.重组蛋白的复性率达到30%.经纯化获得了银染一条带的重组蛋白.测活表明重组蛋白具有较强的生物活性.结论:人转化生长因子β1在大肠杆菌RR1中实现了高效表达,获得了具有生物活性的重组TGF-β1.
推荐文章
大肠杆菌偏嗜性人胰岛素样生长因子1基因的克隆及表达
大肠杆菌
受体,IGF1型
克隆,分子基因表达
人神经生长因子成熟蛋白基因片段在大肠杆菌中的表达和生物活性鉴定
人神经生长因子
分子亚克隆
原核表达
生物活性
转化生长因子-β1与表皮生长因子在成人增生性瘢痕中的表达及意义
成人增生性瘢痕
表皮生长因子
转化生长因子-β1
转化生长因子β1在骨赘发生过程中的基因表达
转化生长因子β1
骨赘
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人转化生长因子β1在大肠杆菌RR1中的表达及产物纯化
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 生物学
关键词 人转化生长因子β1 克隆和表达 分离纯化
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 98-101
页数 4页 分类号 Q86
字数 2890字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2001.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑青 暨南大学医药生物技术研究开发中心 67 505 12.0 19.0
2 许华 暨南大学医药生物技术研究开发中心 77 568 13.0 20.0
3 吴晓萍 暨南大学医药生物技术研究开发中心 48 316 9.0 15.0
4 李校堃 暨南大学医药生物技术研究开发中心 76 722 14.0 21.0
5 黄亚东 暨南大学医药生物技术研究开发中心 85 740 15.0 23.0
6 姚成灿 暨南大学医药生物技术研究开发中心 33 261 11.0 14.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人转化生长因子β1
克隆和表达
分离纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18800
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导