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摘要:
目的 寻找有生物活性的吲哚类化合物。方法 用还原、氧化和Witting反应设计合成了21个2-(取代苯基乙烯基)吲哚化合物,用1HNMR,MS和元素分析确证其结构,并对其进行了体外筛选实验。结果 这些化合物均为新化合物。结论 6个化合物(3,9,11,13,18和20)对组胺1受体、多巴胺2受体和肾上腺素α-2受体有相当的抑制作用,值得进一步研究。
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文献信息
篇名 2-(取代苯乙烯基)吲哚类衍生物的合成及其生物活性
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 吲哚衍生物 Wittig-Horner反应 受体
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 100-104
页数 5页 分类号 R914.5|R962
字数 2440字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.2001.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐莉 中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所 2 7 2.0 2.0
2 徐世平 中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所 3 31 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
吲哚衍生物
Wittig-Horner反应
受体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学学报
月刊
0513-4870
11-2163/R
大16开
北京市先农坛街1号
2-233
1953
chi
出版文献量(篇)
5934
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20
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89907
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