牙龈紫质单胞菌脂多糖通过诱生IL-1、TNF和PGE激活破骨细胞的骨吸收

• 作者: 严杰 陈莉丽
• 来源期刊: 中国药理学报(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 骨吸收 白细胞介素1 肿瘤坏死因子 前列腺素E 破骨细胞 牙龈紫质单胞菌 脂多糖类 牙周炎
• 年，卷（期）: 2001,（7）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 614-618
• 页数: 5页
• 分类号: R96
• 语种: 英文

摘要

目的：研究牙龈紫质单胞菌脂多糖(Pg-LPS)诱生IL-1、TNF、PGE和激活破骨细胞的活性，了解破骨细胞激活机制.方法：用酚水法制备Pg-LPS，采用层析法分离Pg-LPS诱生的IL-1、TNF和PGE，用原子吸收光谱法测定Ca2+离子浓度，用组织化学法检测牙周膜中酸性磷酸酶和碳酸酐酶.结果：Pg-LPS能刺激人外周血单个核细胞(PBMC)或人牙周组织细胞分泌IL-1、TNF和PGE.这些细胞因子的产量在一定范围内随Pg-LPS浓度(0.5-5.0 mg/L)增高而增加.IL-1、TNF和PGE能促进SD大鼠头盖骨Ca2+离子的释放，但以PGE的活性最强.Pg-LPS注射的SD大鼠牙周膜中酸性磷酸酶和碳酸酐酶数量明显升高(P＜0.01).SD大鼠牙周膜中活化的破骨细胞数量随Pg-LPS注射次数增加而明显增多(P＜0.01)，但由于未活化破骨细胞数量也随之增多而使破骨细胞活化率稳定在65％左右.结论：Pg-LPS具有很强的诱导人PBMC和人牙周组织细胞产生IL-1、TNF或PGE的作用，这种作用在一定的范围内呈剂量依赖型.Pg-LPS可有效地激活破骨 细胞，其激活机制可能与碱性磷酸酶和碳酸酐酶增多有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严杰	浙江大学医学院病原生物学教研室	265	1149	14.0	20.0
2	陈莉丽	浙江大学医学院附属第二医院口腔科	57	305	10.0	14.0