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摘要:
目的建立敏感性高的幽门螺杆菌菌株cagA基因PCR检测方法,为客观评价CagA在我国幽门螺杆菌感染致病中的作用提供基础.方法通过分析比较GenBank中已知的cagA基因序列,设计了一对针对cagA基因保守序列、可扩增297bp片段的PCR引物,用CR方法检测幽门螺杆菌的cagA基因,与SDS-PAGE检测CagA蛋白的结果进行比较.结果PCR检测82株国内幽门螺菌杆菌的cagA基因,77株为cagA阳性,阳性率为93.9%,SDS-PAGE显示包括所有PCR扩增阴性菌株在内的74株幽门螺杆菌均表达CagA,阳性率为100%.PCR检测cagA基因的敏感性为93.2%.结论建立了敏感性高的幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌cagA基因 PCR检测方法初探
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 细胞毒素相关基因A PCR
年,卷(期) 2001,(10) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 1240-1241
页数 2页 分类号 R377|R394-33
字数 2495字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2001.10.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐采朴 第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心 30 177 9.0 12.0
2 张建中 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所腹泻研究室 30 206 8.0 13.0
3 盛涛 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所腹泻研究室 10 77 5.0 8.0
4 周建嫦 第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心 5 15 2.0 3.0
5 何利华 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所腹泻研究室 4 23 2.0 4.0
6 张茂俊 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所腹泻研究室 5 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
细胞毒素相关基因A
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
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28
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