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摘要:
目的为寻找编码按蚊唾液腺分泌性蛋白质的基因. 方法应用RNeasy试剂盒提取斑须按蚊唾液腺总RNA;OrientExpressTM Oligo(d T)cDNA Library Construction 系统反转录合成双链cDNA,修饰后加上EcoRⅠ/Hi ndⅢ linker,经酶切、大小分馏后,与λSCREEN-1 臂相连,体外包装为λ噬菌体颗粒,构建成cDNA表达文库;在感染大肠杆菌ER1647后,检测cDNA表达文库的大小;应用兔抗唾液腺蛋白血清对部分文库进行免疫筛选,并将含cDNA片段的阳性λSCREEN克隆株转化成 pSCREEN质粒,经EcoRⅠ/HindⅢ消化后,分析cDNA片段.结果 cDNA表达文库容量为4×106/pfu.应用抗唾液腺蛋白血清筛选,获得3个阳性克隆株,酶切后cDNA片段的长度约为500pb.结论已筛选到与抗唾液腺蛋白的免疫血清反应的阳性克隆株,而且获得编码唾液腺蛋白抗原的基因片段,并将其转入pSCREE N质粒中,为进一步研究蚊唾液腺内编码分泌性蛋白质基因的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 疟疾传播媒介斑须按蚊唾液腺cDNA表达基因库的构建及抗原基因的筛选
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 斑须按蚊 唾液腺 cDNA表达文库
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-26
页数 3页 分类号 R382.3+1
字数 2651字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗恩杰 中国医科大学病原生物学教研室 76 405 11.0 17.0
2 松冈裕之 日本自治医科大学医动物学教室 2 1 1.0 1.0
3 吉田荣人 日本自治医科大学医动物学教室 1 1 1.0 1.0
4 石井明 日本自治医科大学医动物学教室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
斑须按蚊
唾液腺
cDNA表达文库
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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