范科尼贫血的基因疗法

• 作者: 雅德
• 来源期刊: 国外医学情报
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 研究进展
• 页码范围: 11
• 页数: 1页
• 语种: 中文

摘要

欧洲血液和骨髓移植小组最近报道说,在进行HLA-相匹配的非亲属供者的干细胞同种异体移植的范科尼贫血(Fanconi's anaemia)患者中,其广泛的先天性畸形病人的结果比局限性畸形病人更坏.更明确地说,据其他研究人员报告,范科尼贫血的基因治疗是有可能的.