Na-噻吩荷移配合物弱相互作用的理论研究

• 作者: 张 步宇翔
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: Na-噻吩 ab initio B3LYP 结合能ΔE 分子间弱相互作用
• 年，卷（期）: 2001,（9）
• 页码范围: 1521-1525
• 页数: 5页
• 分类号: O641
• 字数: 2879字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2001.09.014

摘要

利用B3LYP法在6-311+G*水平上研究了Na-噻吩体系可能存在的3种Na-噻吩复合物A, B和C分子结构. 结果表明: Na-噻吩体系存在2个能量极小结构A和C; 结构B未得到证实. 结构A中, Na的3s1电子直接和噻吩杂环的所有重原子进行弱相互作用形成一个具有Cs对称性的金属有机复合物; 结构C中, Na原子的3s1电子主要通过和与S原子不直接相连的C2和C3进行弱相互作用, 因而在原有的大π键基础上形成一个新的大π键, 其结构为C2v对称性. 结构A较结构C稳定78.0 kJ/mol. 结构A中的Na-S之间的距离为0.407 nm, 键角∠CSC为91°, 金属Na和噻吩之间的弱相互作用使整个噻吩分子平面稍微变形, S原子向Na所在的一侧稍微偏离C环平面. 结构C中Na-S之间的距离为0.825 nm, ∠CSC为91°, 金属Na原子和杂环中所有的原子在同一个平面内. 在B3LYP、 MP2、 MP3和MP4水平上, 分别用6-311+G*和6-311++G**基组精确计算了最稳定结构A的结合能ΔE 为8.3～10.9 kJ/mol.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	步宇翔	曲阜师范大学化学系	15	136	5.0	11.0
10	张	曲阜师范大学化学系	1	2	1.0	1.0