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摘要:
目的:探讨β2肾上腺素受体编码区16,27位点遗传多态性与哮喘的关系.方法:通过测序确定154名受试者的基因突变类型(正常对照组86名,哮喘组68名),并测定哮喘患者的FEV1,调查患者使用β2激动剂情况,以分析哮喘与16,27位点遗传多态性的关系.结果:中国人群存在16位点Arg→Gly及27位点Gln→Glu的突变,但与高加索人群比较突变频率较低,16位点分别为42.31%和70.0%(P<0.001).27位点分别为8.7%和49.1%(P<0.001).16位点基因型分别为Arg/Arg,Arg/Gly,Gly/Gl的患者,FEV1分别为0.64±0.06,0.73±0.04及0.82±0.05(F=78.85,P<0.001),差异显著.平均每周使用β2激动剂(1.7±0.3),(3.8±1.4)及(6.5±2.2)mg(F=65.73,P<0.001).结论:中国西南地区人群与高加索人群16,27位点的基因突变频率不同,β2肾上腺素受体的遗传多态性不是哮喘发病的基本原因,但是却影响哮喘的临床严重度.
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文献信息
篇名 β2肾上腺素受体16,27位遗传多态性与哮喘关系研究
来源期刊 昆明医学院学报 学科 医学
关键词 哮喘 遗传多态性 β2-肾上腺素受体
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 46-49
页数 4页 分类号 R562.2+5
字数 2893字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4706.2002.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王曾礼 华西医科大学第一附属医院呼吸内科 28 167 7.0 12.0
2 刘凌 昆明医学院第一附属医院呼吸内科 32 217 9.0 12.0
3 张剑青 昆明医学院第一附属医院呼吸内科 29 180 8.0 12.0
4 李微 昆明医学院第一附属医院呼吸内科 6 37 4.0 6.0
5 赵之焕 昆明医学院第一附属医院呼吸内科 4 17 3.0 4.0
6 张亚平 中科院昆明动物研究所 7 120 4.0 7.0
7 戴路明 华西医科大学第一附属医院呼吸内科 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
哮喘
遗传多态性
β2-肾上腺素受体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
出版文献量(篇)
8365
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9
总被引数(次)
30898
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