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摘要:
为获得高表达人锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的工程菌.从肿瘤组织中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应扩增人MnSOD的cDNA,将克隆的基因片段插入表达载体pET28a(+)内的NcoI/EcoRI位点,转化大肠杆菌BL21(DE3),用PCR及SDS-PAGE的方法筛选高表达人MnSOD的工程菌.结果构建成功高表达人MnSOD的工程菌,表达的人MnSOD相对分子质量约为22000,表达量约占菌体蛋白的30%.为大量制备人MnSOD和进一步的应用研究奠定了基础.
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生物合成
综述
超氧化物歧化酶霜的制备及活力测定
超氧化物歧化酶
提取工艺
酶活力
超氧化物歧化酶霜
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人锰超氧化物歧化酶基因的克隆及高表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 锰超氧化物歧化酶 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 313-316
页数 4页 分类号 Q55|Q786
字数 2806字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2002.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李越希 49 295 9.0 14.0
2 张锦海 42 165 8.0 9.0
3 陶开华 52 342 12.0 15.0
传播情况
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2019(2)
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  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
锰超氧化物歧化酶
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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