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摘要:
根据旋毛虫新生幼虫(NBL)期特异性全长cDNA SSC1基因序列, PCR扩增目的基因,克隆入pMD18 T后,根据其读码框架,克隆入表达载体pET28b,构建其原核表达载体pET28b-SSC1.分别用Sal I和Xho I、 Sma I和Hind III双酶切;XbaI单酶切鉴定重组子,结果均与预期相符,进一步测序结果也表明重组载体读码框架正确, 为进一步亚克隆和表达奠定基础.
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文献信息
篇名 旋毛虫新生幼虫期特异性基因糖蛋白表达载体的构建
来源期刊 塔里木农垦大学学报 学科 农学
关键词 旋毛虫新生幼虫 期特异性基因 表达载体
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.7
字数 2036字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0568.2002.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘明远 解放军军需大学动科系 25 283 10.0 16.0
2 卢强 解放军军需大学动科系 26 303 10.0 16.0
3 任瑞文 39 115 6.0 7.0
4 徐晓立 塔里木农垦大学动物科技学院 2 15 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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旋毛虫新生幼虫
期特异性基因
表达载体
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研究来源
研究分支
研究去脉
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