基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
用卡那霉素抗性(Kanr)基因对成团肠杆菌固氮质粒pEA9进行活体遗传标记.将来自质粒pEA9的3.0 kb片段(nif ENX)克隆到pBR322载体中,再将卡那霉素抗性(Kanr)基因插入到3.0 kb的片段中,构建成供体质粒pST5.将该质粒转化到含有待标记质粒pEA9的E.a.339菌株中,然后在AP培养基中消除供体质粒,筛选得到40个失去了pST5并保持卡那霉素抗性的克隆,分析表明它们不是质粒pEA9和pST5的共整合体,而是卡那霉素抗性基因通过两个质粒在nifENX区域内的DNA间的同源重组整合到了质粒pEA9上.
推荐文章
遗传标记的研究进展
遗传标记
分子标记
遗传多态性
动物遗传标记的研究进展及应用
遗传标记
分子标记
分子遗传标记
遗传标记及其在果树品种(系)鉴定上的应用
遗传标记
果树品种(系)
鉴定
DNA分子标记
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 体内遗传标记成团肠杆菌固氮质粒pEA9
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 成团肠杆菌 遗传标记 卡那霉素抗性 质粒消除 同源重组
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 455-458
页数 4页 分类号 Q933
字数 2614字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2002.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘成君 四川大学生命科学学院 32 514 15.0 22.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1960(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1975(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1981(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1983(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
成团肠杆菌
遗传标记
卡那霉素抗性
质粒消除
同源重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79934
论文1v1指导