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摘要:
对FⅧ cDNA进行分子改建,并分别克隆到表达载体中,在多种哺乳动物细胞表达体系(CHO、BHK等)成功地获得了表达.结果证实:基因的改建可以有效的提高FⅧ在细胞中的表达.FⅧ B结构域的缺失比全长FⅧ的表达量提高了3倍左右,而重链和轻链的共表达及vWF与FⅧ的共同转染使得其表达量进一步提高.与CHO表达系统相比较,FⅧ在BHK表达系统中的表达量提高了近10倍.
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文献信息
篇名 凝血因子Ⅷ(FⅧ)在哺乳动物细胞中的表达研究
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 凝血因子Ⅷ 分子改建 基因表达
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 251-255
页数 5页 分类号 Q513+2
字数 3686字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2002.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琪 中科院上海生物化学与细胞生物学研究所 4 57 2.0 4.0
2 方向东 中科院上海生物化学与细胞生物学研究所 3 33 1.0 3.0
3 陈淳 中科院上海生物化学与细胞生物学研究所 1 0 0.0 0.0
4 戚正武 中科院上海生物化学与细胞生物学研究所 3 33 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
凝血因子Ⅷ
分子改建
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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