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摘要:
目的探讨pcDNA3.1-VEGF121质粒对哺乳动物细胞的表达和转染.方法将pcDNA3.1-VEGF121质粒用电转的方法导入CHO细胞中,G418筛选细胞克隆;通过RT-PCR,ELISA,Western-blot在转录水平和蛋白质水平上检测VEGF121在转基因CHO细胞中的表达;通过内皮细胞增殖实验和血管通透性实验检测所表达的VEGF121的生物学活性.结果获得有G418抗性的CHO细胞克隆;RT-PCR扩增出一条大小约450 bp的特异性泳带,测序结果与VEGF121 mRNA一致;ELISA显示细胞培养上清的VEGF浓度约为8~22ng/ml;Western-Blot检测到大小为17KD的特异性蛋白质条带;内皮细胞增殖实验显示细胞培养上清具有促内皮细胞增殖作用;血管通透性实验显示细胞培养上清明显增加毛细血管通透性.结论pcDNA3.1-VEGF121质粒真核表达系统能在哺乳动物细胞中表达具有良好生物学活性的VEGF121蛋白.
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内容分析
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文献信息
篇名 VEGF121在哺乳动物细胞中的稳定表达
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 生物学
关键词 VEGF CHO细胞 转基因 基因表达
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 82-85
页数 4页 分类号 Q343
字数 2591字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2004.10.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐浩 中南大学湘雅二医院胸心外科 25 84 6.0 7.0
2 赵天力 中南大学湘雅二医院胸心外科 32 204 6.0 13.0
3 胡冬煦 中南大学湘雅二医院胸心外科 57 247 8.0 12.0
4 陈勇 2 5 1.0 2.0
5 夏昆 3 17 2.0 3.0
6 文娟 2 5 1.0 2.0
7 卿志荣 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
VEGF
CHO细胞
转基因
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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