目的:观察胚胎肝Sca-1+细胞能否重建造血.方法:免疫磁珠法分离孕14.5 d C57BL/6J小鼠的雄性胚胎肝的Sac-1+细胞,经尾静脉注射(细胞数为2.0×103/只)移植到致死剂量(10.0Gy)放射线照射的8~10周C57BL/6J雌性小鼠;sry基因PCR方法检测受体小鼠外周血中供体来源的血细胞.结果:移植胚胎肝Sca-1+细胞的实验组小鼠外周血各种血细胞数在5 d后开始下降,在1O d后开始上升,20d恢复至正常,均存活6个月以上;而未移植Sca-1+造血干细胞的对照组小鼠20d内全部死亡.多聚酶链式反应(PCR)显示实验组小鼠外周血细胞sry基因检测阳性,未移植对照组小鼠外周血细胞sry基因检测均为阴性;随着移植时间的延长,移植小鼠外周血细胞sry基因的PCR扩增物量增加,说明雄性胚胎供体来源的细胞在增加,反映造血重建情况.结论:胚胎肝Sca-1+细胞能重建致死剂量放射线照射的小鼠造血功能.