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摘要:
利用RT-PCR技术从MH 3T3细胞中克隆出环氧化酶II cDNA,全长1815bp,测序分析表明与文献报道已知相符,构建真核表达载体.用阳离子脂质体介导转染的方法转染至宿主细胞HEK 293细胞中,G418筛选出稳定转染的细胞克隆.加入底物花生四烯酸,通过测定PGE2含量的变化判断酶活,结果表明重组质粒能够表达环氧化酶.
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葡萄糖氧化酶
克隆
表达载体pPIC9K
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 环氧化酶Ⅱ基因克隆及表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 环氧化酶II RT-PCR 转染 PGE2
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 137-140
页数 4页 分类号 Q78
字数 3706字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2002.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张奕华 中国药科大学新药研究中心 134 948 16.0 23.0
2 王旻 中国药科大学分子生物学实验室 170 1536 20.0 32.0
3 张玉彬 中国药科大学分子生物学实验室 51 314 9.0 16.0
4 周建伟 南京医科大学应用毒理学实验室 96 765 15.0 22.0
5 李爱萍 南京医科大学应用毒理学实验室 23 209 8.0 14.0
6 张娟 中国药科大学分子生物学实验室 44 98 6.0 9.0
7 汪志军 中国药科大学分子生物学实验室 4 37 3.0 4.0
8 谢晨 中国药科大学分子生物学实验室 5 101 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
环氧化酶II
RT-PCR
转染
PGE2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导