吲哚酮的Mannich反应及其羟甲基化副产物的结构确证

• 作者: 宋爱华 徐莉英 董金华
• 来源期刊: 中国药物化学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 3-乙基-1,5,6,7-四氢-2-甲基-4H-吲哚-4-酮 羟甲基化副反应 Mannich反应
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 快报
• 页码范围: 23-24
• 页数: 2页
• 分类号: R914 5
• 字数: 825字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0108.2002.01.007

摘要

在考察吗吲酮合成路线中Mannich反应的反应条件时,采用改变反应溶剂的方法,希望通过提高反应温度来提高收率.结果发现未进行Mannich反应,而进行羟甲基化副反应;产物经IR, 1H-NMR,  13C-NMR,MS确证为N-羟甲基-3-乙基-1,5,6,7-四氢-2-甲基-4H-吲哚-4-酮.因此3-乙基-1,5,6,7-四氢-2-甲基-4H-吲哚-4-酮(Ⅰ)与多聚甲醛、吗啉盐酸盐进行Mannich反应时,不能采用冰乙酸作溶剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋爱华	沈阳药科大学药学院	52	254	9.0	14.0
2	董金华	沈阳药科大学制药工程学院	47	261	9.0	13.0
3	徐莉英	沈阳药科大学制药工程学院	36	219	9.0	14.0