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摘要:
以5-氨基-3-巯基-12,4-三唑、氯化苄和乙酰丙酮为原料,分别用先环合和后环合路线合成了5,7-二甲基-2-苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶,并对后环合路线进行了一步法改进,同时优化了其反应条件,使目标产物的产率达到了83%以上.产品的结构经红外、核磁及元素分析确认.
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1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶
酰腙
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手性中心
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3-甲基-5-氨基-吡唑
氰乙酸乙酯
2-甲基-5-羟基-7-氨基-吡唑1,5-a并嘧啶衍生物
合成
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 5,7-二甲基-2-苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成
来源期刊 化学通报(网络版) 学科
关键词 5,7-二甲基-2-苄硫基-1,2,4-三唑1,5-a嘧啶, 5-氨基-3-巯基-1,2,,4-三唑 苄基化 环化缩合 反应条件优化
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围
页数 分类号
字数 2121字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈德隆 浙江工业大学化工学院 115 750 14.0 21.0
2 毛筱媛 浙江工业大学化工学院 9 13 2.0 3.0
3 蒋旭亮 浙江工业大学化工学院 8 25 3.0 5.0
4 王煜华* 浙江工业大学化工学院 1 0 0.0 0.0
5 於伟刚 浙江工业大学化工学院 1 0 0.0 0.0
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5,7-二甲基-2-苄硫基-1,2,4-三唑1,5-a嘧啶,
5-氨基-3-巯基-1,2,,4-三唑
苄基化
环化缩合
反应条件优化
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