17β-雌二醇抑制氧化型低密度脂蛋白对内皮细胞毒效应的研究

• 作者: 张庆 曾智 梁玉佳 陈玉成 黄明慧
• 来源期刊: 华西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素 氧化型低密度脂蛋白 钙离子 细胞毒效应
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 567-569
• 页数: 3页
• 分类号: R541.4
• 字数: 2838字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2002.04.023

摘要

目的通过观察17β-雌二醇(E2)对氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)的内皮细胞毒效应的影响,以及与内皮细胞内游离钙离子变化间的关系,探讨E2的抗动脉粥样硬化机制.方法采用ECV304脐静脉内皮细胞株体外培养,分为空白对照组、OX-LDL(200 μg/ml)组、 E2 (4×10-7 mol/L)组、E2+OX-LDL组(E2预处理24小时后加入OX-LDL共同作用)、E2/OX-LDL组(E2预处理24小时后去掉E2,单加入OX-LDL作用),运用激光扫描共聚焦显微镜测定OX-LDL作用12小时后的细胞内游离钙的浓度,及检测不同处理组细胞[3-4,5-甲基噻唑-2]2,5-二苯基四氮唑(MTT)值与乳酸脱氢酶(LDH)释放的变化.结果 OX-LDL可引起细胞MTT 值下降(P<0.01)与LDH值显著升高(P<0.01),伴随有细胞内游离钙浓度升高(P<0.01),而E2可显著抑制OX-LDL引起的细胞内游离钙升高,同时减少LDH的释放,抑制MTT值的下降.结论 E2可显著抑制OX-LDL的细胞毒效应,这与E2阻止了OX-LDL激发细胞内游离钙浓度的升高有关,这也可能是雌激素预防动脉粥样硬化形成的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张庆	四川大学华西医院心内科	38	211	9.0	12.0
2	曾智	四川大学华西医院心内科	166	1217	15.0	26.0
3	陈玉成	四川大学华西医院心内科	88	476	11.0	17.0
4	梁玉佳	四川大学华西医院心内科	15	145	5.0	12.0
5	黄明慧	四川大学华西医院内科实验室	16	196	6.0	14.0