喉癌三号染色体短臂(3p)抑癌基因微卫星多态位点的杂合性缺失检测

• 作者: 唐平章 张建军 张瑞华 徐先发 李立 程书钧 高燕宁
• 来源期刊: 耳鼻咽喉-头颈外科
• 学科: 医学
• 关键词: 喉肿瘤(Laryngeal neoplasms) 基因(Genes) 杂合性缺失(Loss of heterozygosity) 微卫星(Microsatellite)
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 相关基础研究
• 页码范围: 231-235
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3905字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7002.2002.04.013

摘要

目的:检测喉鳞癌组织在3号染色体短臂上(3p)三个区段3p14-cen,3p21-22,3p25-26内相应抑癌基因FHIT,hMLH1及VHL微卫星(microsatellite, MS)的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH).方法:采用显微切割法从病理切片中挑取肿瘤组织,选取上述基因内含子或与其连锁的7个MS多态位点对41例喉癌组织进行聚合酶链式反应和变性凝胶电泳.结果:FHIT基因内含子三个MS位点D3S1234、D3S1300及D3S4103的LOH发生率分别为77.42%、68.97%和69.70%.与hMLH1基因连锁的两个MS位点D3S1561和D3S1612的 LOH发生率分别为58.33%和45.16%.与VHL基因连锁的两个MS位点D3S1038及D3S1283的 LOH发生率分别为43.33%和46.88%.FHIT基因内含子的MS,与hMLH1基因连锁的MS,与VHL基因连锁的MS的LOH发生率分别为82.93%(34/41),67.50%(27/40),70.0%(28/40).同时在上述三个基因区域内发生某一或某些MS多态位点LOH者有16例,占39%.D3S1234 LOH在吸烟指数≥400的喉癌患者较吸烟指数<400者明显频发,统计学有显著性差异(P<0.05).结论:喉癌组织3号染色体短臂上三个抑癌基因FHIT,hMLH1及VHL存在高频率的LOH提示它们在喉癌的发生中起着潜在作用,有可能为喉癌的早期诊断提供新的途径和依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐平章	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所	91	575	12.0	18.0
2	程书钧	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所	34	229	8.0	13.0
3	张建军	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所	56	281	8.0	15.0
4	李立	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所	2	28	2.0	2.0
5	高燕宁	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所	13	72	6.0	8.0
6	徐先发	100020 首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉-头颈外科	1	5	1.0	1.0
7	张瑞华	100020 首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉-头颈外科	1	5	1.0	1.0