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摘要:
为验证一种构建改形单域抗体的实用新方法,与以往方法不同的是,该方法不需要对抗体进行空间结构模拟,以确定人源抗体的FRs接受序列及在人源FRs接受序列中哪些氨基酸残基需要突变,并且该方法将抗体的改形与亲和力成熟于同一过程完成.利用该方法构建了改形抗CD28重链单域抗体.根据一种鼠源抗CD28重链单域抗体的氨基酸序列,于GenBank中查得两条与之最同源的人源抗体序列,利用其中一条的FRs作为改形抗体的主框架进行改形构建.将鼠源抗体的CDR区插入到人源FR区后,对人源FR区的一些氨基酸残基进行替换突变,替换的氨基酸残基数及替换原则主要是根据对查到的人源抗体序列、鼠源抗体序列,以及这些序列与Kabat分类中的种属序列进行的比较.为了增加改形抗体基因的多样性,对要被替换的氨基酸残基在基因合成中采用简并的方式,使要被替换的氨基酸残基和替换的氨基酸残基都有机会出现,二者出现的几率各为50%.同时,在将大小不同的合成核苷酸片段采用重叠PCR扩增以获得完整改形抗体基因时,采用高Mg2+浓度下和使用Taq DNA聚合酶,以进一步随机引入突变.利用重叠PCR产物构建了一个噬菌体抗体库,经过3轮淘选后,获得了几个具有较高免疫学活性的改形抗体.对其中的两个抗体进行了进一步研究,将两个抗体的基因在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,复性后的表达蛋白仍具有较高的免疫学活性.结果表明该方法是有效可行的.
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文献信息
篇名 一种构建改形单域抗体的方法
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 定向分子进化 CD28 改形重链单域抗体 可选择突变 随机突变 噬菌体展示 免疫学活性
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 189-195
页数 7页 分类号 Q342
字数 2866字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚新生 沈阳药科大学制药系 172 4148 37.0 53.0
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研究主题发展历程
节点文献
定向分子进化
CD28
改形重链单域抗体
可选择突变
随机突变
噬菌体展示
免疫学活性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传学报
月刊
1673-8527
11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
eng
出版文献量(篇)
2447
总下载数(次)
4
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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