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摘要:
目的构建N端融合有Gal4DBD的hDaxx及6种删除突变体(△hDaxx)真核细胞表达质粒,并在HT1080细胞中表达.方法将hDaxx及△hDaxx cDNA酶切片段连接到载体pM1或pM2相应位点,构建真核细胞表达质粒pM/hDaxx或pM/△hDaxx.用SuperFectTM脂转染试剂将质粒转染HT1080细胞,细胞裂解液经SDS-PAGE及转硝酸纤维素膜后作Western blot.结果构建的pM/hDaxx及6种pM/△hDaxx能在HT1080细胞中高度表达hDaxx或△hDaxx.结论 N端融合有Gal4DBD的hDaxx及6种△hDaxx在真核细胞中成功表达.
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文献信息
篇名 hDaxx及其删除突变体在真核细胞中的表达与鉴定
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 hDaxx hDaxx删除突变体 真核细胞 表达
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 325-327
页数 3页 分类号 Q756
字数 1781字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2002.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万艳平 南华大学病原生物学研究所 157 780 13.0 20.0
2 何爱桃 南华大学病原生物学研究所 47 256 10.0 13.0
3 唐旭红 湖南中医学院西医诊断学教研室 6 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
hDaxx
hDaxx删除突变体
真核细胞
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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