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摘要:
目的构建GFP-hDaxx融合蛋白真核表达载体pEGEGFP/hDaxx,并在HeLa细胞中表达,为进一步研究hDaxx在细胞凋亡、病毒感染中的作用提供实验基础.方法用T4DNA连接酶将hDaxx亚克隆入载体pEGFP,筛选阳性克隆.将质粒pEGFP/hDaxx转染HeLa细胞,Western-Blotting鉴定表达产物,荧光显微镜观察GFP-hDaxx融合蛋白在细胞内的定位.结果成功构建了GFP-hDaxx融合蛋白真核表达载体pEGFP/hDaxx,GFP-hDaxx融合蛋白成功表达并定位HeLa细胞核.结论GFP-hDaxx融合蛋白成功地在真核细胞表达并定位于细胞核.
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文献信息
篇名 GFP-hDaxx融合蛋白在真核细胞中的表达与鉴定
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 hDaxx 融合蛋白 真核细胞
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 Q756
字数 2094字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2003.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余敏君 南华大学病原生物学研究所 104 491 11.0 17.0
2 谭立志 南华大学病原生物学研究所 47 128 6.0 8.0
3 万艳平 南华大学病原生物学研究所 157 780 13.0 20.0
4 吴移谋 南华大学病原生物学研究所 243 1097 14.0 22.0
5 刘安元 南华大学病原生物学研究所 17 224 3.0 14.0
6 粟盛梅 南华大学病原生物学研究所 25 80 5.0 8.0
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2006(1)
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研究主题发展历程
节点文献
hDaxx
融合蛋白
真核细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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