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摘要:
目的:探索Smad蛋白在肺部肿瘤形成过程中的分子机制,构建带FLAG标签的smad1、2、3、4的真核表达我体,并检测其在293T细胞中的表达.方法:以人肺细胞cDNA文库为模板.分别扩增smad1、2、3、4基因全长编码区序列,克隆到pCDNA3-FLAG真核表达载体上.用脂质体介导的基因瞬时转染法,将重组正确的表达载体转染293T细胞,Western-blot法检测细胞中的FLAG融合蛋白的表达.结果:酶切鉴定和DNA序列分析显示构建了正确的FLAG-smad真核表达载体,并都能在真核细胞中表达分子量大小相符的重组蛋白.结论:成功地构建了FLAG-smad1、2、3、4真核表逸载体,为Samd蛋白及其相关蛋白在肺部肿瘤的作用研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 Smad家族蛋白在真核细胞中的表达
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 真核细胞 Smad蛋白 克隆
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1027-1029
页数 3页 分类号 R3
字数 2681字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2009.07.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李国利 解放军总医院第二附属医院结核病研究所 14 65 5.0 7.0
2 熊志红 解放军总医院第二附属医院结核病研究所 4 9 2.0 3.0
3 杨丽萍 6 64 5.0 6.0
4 庄玉辉 解放军总医院第二附属医院结核病研究所 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
真核细胞
Smad蛋白
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
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