PKC通过对MPF活性的影响在G2/M期调节细胞周期进程

• 作者: 于秉治 刘莹 宗志红 张杰 王亚杰 袁莹
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白激酶C M-期促进因子 周期素B p34cde2 细胞周期
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 274-277
• 页数: 4页
• 分类号: R341
• 字数: 2952字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8915.2002.05.007

摘要

为了研究PKC在NIH3T3细胞中G2/M期作用,检测了PKC的激动剂1-oleoty-2-acetyl-sn-glycerol(OAG)对G2/M期关键的调控因子MPF活性变化及细胞周期进程的影响.细胞同步化处理用Aphidicolin.用PI(PropidiumIodide)染料与DNA结合,流式细胞仪检测细胞周期的改变.同时测定OAG加入后G2期PKC和MPF的活性改变.结果表明Aphidicolin同步在G1/S期的细胞,释放后在经过1-2h的恢复期后,约在7h左右到达早G2期,并在10h达到G2末期.OAG在浓度为50μmol/L,100μmol/L,150μmol/L时都可激活PKC,而CalphostinC在300nmol/L时最大限度地抑制PKC活性.50μmol/L的OAG至少1150 sec没有改变细胞内钙.50μmol/L的OAG在G2期使MPF活性降低,而300nmol/L calphostin C可以使MPF活性升高.在G2早期加入OAG50μmol/L可以引起NIH3T3细胞阻滞在G2/M期交界.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁莹	中国医科大学基础医学院生化教研室	7	14	2.0	3.0
2	刘莹	中国医科大学基础医学院生化教研室	80	445	10.0	18.0
3	宗志红	中国医科大学基础医学院生化教研室	71	463	11.0	16.0
4	于秉治	中国医科大学基础医学院生化教研室	85	378	10.0	15.0
5	张杰	中国医科大学基础医学院生化教研室	87	228	8.0	11.0
6	王亚杰	中国医科大学基础医学院生化教研室	12	69	5.0	8.0