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摘要:
目的克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核细胞中表达,为进一步研究OPG/OCIF的生理功能及探讨骨质疏松症等疾病的治疗奠定基础.[ HTH〗方法以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR法得到人OPG/OCIF 的编码区cDNA,构建真核表达载体并转染成肌细胞,应用核酸杂交及western blot法证实OP G/OCIF在真核细胞中表达.结果获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCI F) 编码区全长cDNA,经序列测定证实与文献报道的OPG/OCIF编码区基因的核苷酸序列完全一致 .成功构建OPG/OCIF真核表达载体pcDNA3-OPG.重组质粒转染小鼠成肌细胞C2C12,建立稳定转染OPG/OCIF编码区cDNA的细胞系,经核酸杂交及western blot法证实OPG/OCIF在真核细胞中表达.结论获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区全长cD NA并证实在真核细胞中表达,为OPG/OCIF进一步的功能研究奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人破骨细胞生成抑制因子在真核细胞中的表达
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 破骨细胞生成抑制因子(骨保护素) 基因重组 真核细胞表达
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 116-118,127
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2730字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡蕴玉 第四军医大学全军骨科研究所 264 2346 22.0 29.0
2 刘继中 第四军医大学全军骨科研究所 36 331 9.0 17.0
3 陶惠人 第四军医大学全军骨科研究所 47 388 10.0 17.0
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)
基因重组
真核细胞表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
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