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摘要:
目的 :分析染色体9p21.3-23区域等位基因杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)情况,确定其在中国人喉鳞癌中发生频率和最小缺失区域,为定位克隆喉鳞癌相关抑癌基因提供线索.方法 : 应用9个微卫星多态性标记对24例喉鳞癌组织及其对应的正常远端肺组织进行了同位素标记的聚合酶链反应和变性凝胶电泳,并探讨各位点LOH与病理分级和病理分期的关系.结果: 24例喉鳞癌组织中,共有23例(95.83%)存在至少一个位点的LOH,丢失频率最高的位点位于9p22-23的D9S1782(100%)其次是位于9p22-23的D9S162(85.71%).结论 : 在9p21.3-23区域可能存在两个或两个以上的与喉鳞癌发生相关的候选抑癌基因,分别位于9p22-23的D9S1782和D9S162附近.
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文献信息
篇名 中国人喉鳞癌染色体9p21.3-23区域LOH分析
来源期刊 大连医科大学学报 学科 医学
关键词 喉肿瘤 鳞状细胞癌 杂合性缺失 抑癌基因 定位克隆
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 81-83
页数 3页 分类号 R739.65
字数 2097字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7295.2002.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程书钧 中国医学科学院协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所病因研究室 34 229 8.0 13.0
2 邵淑娟 大连医科大学组织胚胎学教研室 62 299 9.0 14.0
3 杨佩满 大连医科大学组织胚胎学教研室 74 1141 19.0 32.0
4 张建军 中国医学科学院协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所病因研究室 56 281 8.0 15.0
5 高燕宁 中国医学科学院协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所病因研究室 13 72 6.0 8.0
6 徐先发 中国医学科学院协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所病因研究室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
喉肿瘤
鳞状细胞癌
杂合性缺失
抑癌基因
定位克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连医科大学学报
双月刊
1671-7295
21-1369/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
1960
chi
出版文献量(篇)
3584
总下载数(次)
7
总被引数(次)
15352
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导